1,4-二氧六環(1,4-dioxane),分子式C4H8O2,分子量88.11,無色液體。稍有香味。密度1.0329,折射率1.4175。熔點11℃。沸點101.1℃。與水和許多有機溶劑混溶。由乙二醇和濃磷酸共同蒸餾脫水而制得。是醋酸纖維素、樹脂、植物油、礦物油、油溶染料等的溶劑,也用于制噴漆、清漆、增塑劑、潤濕劑等。
一、1,4-二氧六環的合成方法
1、制備方法
由乙二醇(或聚乙二醇醚)在硫酸催化下脫水而得。也可以由環氧乙烷直接二聚。二聚反應在酸性催化劑存在下進行,催化劑可以是硫酸、硫酸氫鈉、三氟化硼等。工業級1,4-二氧六環需要精制為純品時,可將粉狀氫氧化鈉加入14二氧六環中,除去酸性物質和水分,濾去固體物質后蒸餾即得成品。
2、提純方法
1,4-二氧六環能與水任意混合,常含有少量二乙醇縮醛與水,久貯的1,4-二氧六環可能含有過氧化物。1,4-二氧六環的純化方法,在500mL1,4-二氧六環中加入8mL濃鹽酸和50mL水的溶液,回流6~10h,在回流過程中,慢慢通入氮氣以除去生成的乙醛。冷卻后,加入固體氫氧化鉀,直到不能再溶解為止,分去水層,再用固體氫氧化鉀干燥24h。然后過濾,在金屬鈉存在下加熱回流8~12h,Z后在金屬鈉存在下蒸餾,壓入鈉絲密封保存。精制過的1,4-二氧環己烷應當避免與空氣接觸。
二、1,4-二氧六環的用途
該品在醫藥、化妝品、香料等特殊精細化學品制造,以及科學研究中作為溶劑、反應介質、萃取劑使用。在日本,該品主要用作1,1,1-三氯乙烷的穩定劑,添加量為2.5-4%;其次,應用較多的是作為聚氨酯合成革、氨基酸合成革等的反應溶劑。該品溶解能力強,與二甲基甲酰胺相近,比四氫呋喃強。1,4-二氧六環有以下重要用途:
①與三氧化硫形成配位化合物,可用作許多化合物合成時的硫酸化劑;
②用于醫藥、農藥的提取,石油產品的脫蠟等;
③用作染料分散劑、木材著色劑的分散劑以及油溶性染料的溶劑;
④用作高純度金屬表面處理劑等。該品對皮膚、肺、粘膜有刺激性。嚴重中毒時可損害肝、腎。
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