1,4-二氧六環(1,4-dioxane)，分子式C4H8O2，分子量88.11，無色液體。稍有香味。密度1.0329，折射率1.4175。熔點11℃。沸點101.1℃。與水和許多有機溶劑混溶。由乙二醇和濃磷酸共同蒸餾脫水而制得。是醋酸纖維素、樹脂、植物油、礦物油、油溶染料等的溶劑，也用于制噴漆、清漆、增塑劑、潤濕劑等。

一、1,4-二氧六環的合成方法

1、制備方法

由乙二醇（或聚乙二醇醚）在硫酸催化下脫水而得。也可以由環氧乙烷直接二聚。二聚反應在酸性催化劑存在下進行，催化劑可以是硫酸、硫酸氫鈉、三氟化硼等。工業級1,4-二氧六環需要精制為純品時，可將粉狀氫氧化鈉加入14二氧六環中，除去酸性物質和水分，濾去固體物質后蒸餾即得成品。

2、提純方法

1,4-二氧六環能與水任意混合，常含有少量二乙醇縮醛與水，久貯的1,4-二氧六環可能含有過氧化物。1,4-二氧六環的純化方法，在500mL1,4-二氧六環中加入8mL濃鹽酸和50mL水的溶液，回流6~10h，在回流過程中，慢慢通入氮氣以除去生成的乙醛。冷卻后，加入固體氫氧化鉀，直到不能再溶解為止，分去水層，再用固體氫氧化鉀干燥24h。然后過濾，在金屬鈉存在下加熱回流8~12h，Z后在金屬鈉存在下蒸餾，壓入鈉絲密封保存。精制過的1,4-二氧環己烷應當避免與空氣接觸。

二、1,4-二氧六環的用途

該品在醫藥、化妝品、香料等特殊精細化學品制造，以及科學研究中作為溶劑、反應介質、萃取劑使用。在日本，該品主要用作1,1,1-三氯乙烷的穩定劑，添加量為2.5-4%;其次，應用較多的是作為聚氨酯合成革、氨基酸合成革等的反應溶劑。該品溶解能力強，與二甲基甲酰胺相近，比四氫呋喃強。1,4-二氧六環有以下重要用途：

①與三氧化硫形成配位化合物，可用作許多化合物合成時的硫酸化劑;

②用于醫藥、農藥的提取，石油產品的脫蠟等;

③用作染料分散劑、木材著色劑的分散劑以及油溶性染料的溶劑;

④用作高純度金屬表面處理劑等。該品對皮膚、肺、粘膜有刺激性。嚴重中毒時可損害肝、腎。